Hallo Kinder, ich bin Paulinchen und ich habe Epilepsie. Ich nehme euch mit auf viele spannende Abenteuer, rund um das Thema Epilepsie.
Mit Spaß, Freude und den besten Freunden die man sich vorstellen kann.
Ich bin für jedes Abenteuer zu haben, bin neugierig und lasse mich von meiner Epilepsie nicht unterkriegen.
Ich möchte alles ausprobieren, auch Dinge die man mir nicht zutraut.

Das ist Max.
Er ist die größte Schlafmütze auf der ganzen Welt.
Max ist ein bisschen faul und macht so wenig wie möglich und so viel wie nötig.
Er findet immer einen Platz zum schlafen.
Denn schlafen kann Max immer und überall.

Das ist Oskar.
Er ist der Schlaue von uns.
Oskar hat immer eine gute Idee parat.
Oskar mag sein Knick Ohr nicht, das findet er richtig doof.
Aber ohne Knick Ohr wäre er nicht Oskar.
Das sagen zumindest seine Freunde.
Recht haben sie. 

Das ist Zottel.
Er ist der Coole.
Zottel trägt immer eine Sonnenbrille, denn helles Licht mag er gar nicht.
Na ja, er findet es sieht auch irgendwie Cool aus.
Zottel kuschelt gerne, was allerdings mit seinen Stacheln nicht so einfach ist.
Okay, Akupunktur einmal gratis zum mitnehmen. 

Das ist Tilly.
Sie ist die kleinste von allen, hat aber ein Riesen großes Herz.
Sie ist etwas ängstlich und traut sich nicht immer alles zu.
Tilly liebt die Farbe Lila.
Wenn es nach ihr ginge, könnte die ganze Welt lila sein.

Das ist Susi.
Susi sitzt im Rollstuhl, was schon öfters ein Hindernis für sie war.
Aber jetzt nicht mehr.
Susi ist die neue in der verrückten Gruppe, und hier stört sich niemand daran das Susi im Rollstuhl sitzt.
Susi ist selbstbewusst und steckt voller Überraschungen.
Sie liebt Überraschungen.  

Achtung das ist nicht Mama Mala. Sandra hat doch echt vergessen einen Steckbrief von ihr zu zeichnen.

Das ist Mama Mala.
Man nennt sie auch die "Besorgte"
Sie macht sich immer Sorgen um Paulinchen, besonders wenn es um die Epilepsie geht.
Am liebsten würde sie Paulinchen vor jeder Gefahr beschützen. 
Irgendwie scheint alles für Mama Mala eine Gefahr zu sein.
Mutter sein ist echt nicht leicht.

Upsi, auch hier fehlt noch etwas. Aber Papa Timba ist da. 

Das ist Papa Timba.
Man nennt ihn auch "Lass mal machen".
Er unterstützt Paulinchen bei allem was sie tun möchte, und legt auch mal ein gutes Wort bei Mama Mala ein.
Nur in manchen Dingen wird auch Papa "Lass mal machen" zum Spielverderber, wie Paulinchen immer sagt.
Aber am Ende sind sie sich doch immer einig.

Freunde sind das beste was man haben kann.

Unser Motto:

Gemeinsam statt Einsam

Jeder ist einzigartig und das ist gut so. 
Und man sollte jeden Menschen akzeptieren und respektieren, egal was für ein Handicap er hat.

Das ist Sandra, da habe ich mich doch glatt selbst gezeichnet.
Man muss es mit Humor nehmen, gut das ich über mich selbst lachen kann.
Ich bin die, die die Kinderbücher schreibt.... Ne, Sorry das geht gar nicht. Ein bisschen viel "die,die, die" in einem Satz. Erinnert mich an ein ganz bekanntes Lied, ihr wisst schon, oder?
So zurück zum Thema werden wir mal wieder seriös.
Das ganze Epi-Paulinchen Projekt stemme ich alleine, sozusagen eine One-Woman-Show.
Obwohl Show ist hier gar nichts, es kommt alles von ganzem Herzen.
Ich finanziere das Projekt, erfinde die Geschichten ( Na ja, eigentlich kommen sie aus dem wahren Leben eines Kindes mit Epilepsie.)
Schreibe die Texte, zeichne die Illustrationen in liebevoller Handarbeit, Organisiere, Plane und versuche meine Website nicht zu vernachlässigen.
Und noch vieles mehr. So und jetzt muss ich aufhören über mich zu schreiben, der Platz hier ist nur beschränkt. Wenn ihr mehr über mich wissen wollt schaut doch mal bei Instagram vorbei unter epi_paulinchen_2019 oder paulinchen_mehr_als_epilepsie 
Oder schreibt mich an.